▲유한양행(왼쪽부터), 종근당, 한미약품, GC녹십자, 대웅제약 본사 전경. 사진=각사
국내 상위 제약기업들이 지난해 역대 최대 매출을 잇따라 기록하며 외형 성장을 거듭하고 있다. 수 년간 공을 들여온 연구개발(R&D) 성과도 가시권에 접어들고 있어 올해 양적·질적으로 한 단계 도약이 기대된다.
1일 업계에 따르면, GC녹십자는 지난달 2025년 잠정실적 발표를 통해 지난해 연결기준 매출 1조9913억원, 영업이익 691억원을 올린 것으로 집계됐다고 밝혔다. 유한양행·종근당·대웅제약·한미약품 등 이른바 '5대 제약사' 가운데 가장 먼저 지난해 사업성과를 공개했다.
전문의약품의 글로벌 판매 호조에 힙입은 GC녹십자는 전년 대비 매출을 18.5% 늘리며 연매출 '2조 클럽' 가입을 목전에 뒀다. 이 기간 영업이익도 115.4% 급증해 지난 2023년부터 이어진 수익성 악화 그림자를 떨쳐냈다.
특히 고마진 제품인 혈액제제 '알리글로'의 경우, 지난해 미국에서 매출 가이던스(1억달러)를 상회하는 1억600만달러(약 1500억원) 매출을 올리며 외형·내실 동반성장을 견인할 간판 품목으로 자리잡았다.
GC녹십자는 올해 알리글로 매출 가이던스를 1억6000만달러 수준으로 제시하며 성장을 가속하는 한편, 신규 3개국에서 헌터증후군 치료제 '헌터라제'의 품목허가를 추가 획득해 글로벌 영토를 확장한다는 목표다.
유한양행은 폐암 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 원료의약품(API) 위탁개발생산(CDMO)의 글로벌 성과에 힘입어 지난해 고성장한 것으로 추정된다. 증권가가 제시한 지난해 유한양행 실적 컨센서스는 매출 2조2326억원과 영업이익 1273억원 규모다. 각각 전년 대비 8%·132% 성장한 수치다.
렉라자는 지난 2018년 존슨앤존슨(J&J)에 항암제 '리브리반트(성분명 아미반타밉)' 병용요법으로 기술수출된 이후, 지난해만 유한양행에 약 6000만달러(일본+중국) 규모의 상업화 마일스톤(단계별 기술료)을 안겼다.
렉라자·리브리반트 병용요법은 같은 해 11월 미국국립종합암센터네트워크(NCCN) 가이드라인에 1차 치료제로 등재돼 글로벌 처방 확대 기대감도 키운 상태다. 유한양행은 해당 순매출의 10% 수준을 로열티로 수령하는 것으로 알려져, 글로벌 처방이 확대될수록 로열티 수익도 증가하며 유한양행 실적 성장을 견인하게 된다.
이 밖에 자회사 유한화학을 통한 글로벌 API CDMO 사업 역시 지난해 총 3건의 공급 계약(2580억원)을 체결하며 핵심 캐시카우로 자리매김했다. 유한화학은 현재 99만4000ℓ 규모의 캐파(생산용량)를 내년까지 128만6000ℓ로 확대한다는 방침이다.

국내 주요 제약사 2025년 실적 전망치(괄호는 전년대비 증감률)
▲자료=에프앤가이드(GC녹십자는 잠정실적 공시자료)
대웅제약은 지난해 1조5799억원 매출과 2003억원 영업이익을 기록할 것으로 추측됐다. 보툴리눔톡신 제제 '나보타'와 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) '펙수클루'의 견조한 성장세에 힘입어 매출과 영업이익이 각각 전년 대비 11.1%·35.4% 확대됐을 것이란 관측이다.
이에 더해, 최근 '씽크' 등 디지털 헬스케어 사업도 대웅제약의 차기 성장동력으로 급부상하며 수익구조 다각화에 박차를 가하는 모양새다. 지난해 1~3분기 대웅제약의 디지털 헬스케어 매출은 누적 363억원으로 전년 동기 대비 57.2% 신장했다. 이 같은 성장세가 올해도 지속되며 외형과 내실의 고른 성장에 일조할 것으로 업계는 보고 있다.
한미약품은 수익성 중심의 오름세가 확인될 것으로 보인다. 지난해 실적 전망치는 매출과 영업이익이 각각 전년 대비 2.8%·12.8% 증가한 1조5372억원·2438억원으로 제시됐다. 호중구감소증 치료제 '롤베돈'의 미국 로열티 증가와 북경한미·한미정밀화학 등 자회사 실적 성장의 영향으로 분석된다.
특히, 올해 하반기 중 국내 출시가 예상되는 첫 국산 비만치료제 '에페글레나타이드'가 가격 경쟁력과 공급 안정성을 토대로 국내 시장에 조기 안착하며 성장세에 힘을 보탤 전망이다. 한미약품은 에페글레나타이드 출시 1년 내 1000억원 매출을 달성한다는 목표다.
종근당은 HK이노엔과의 P-CAB 제제 '케이캡' 코프로모션 계약만료에 따른 매출 공백에도 불구하고 동일 계열 제제 '펙수클루(대웅제약)'과 간질환 치료제 '고덱스(셀트리온제약)' 등의 신규 도입으로 지난해 매출은 전년 대비 6.7% 성장한 1조6930억원으로 추측됐다. 영업이익의 경우, R&D투자가 지속 확대된 영향으로 같은 기간 23.6% 하락한 760억원으로 제시됐다.
다만, 이 같은 수익성 악화 기조는 펙수클루·고덱스 등 도입품목의 매출 확대에 따라 올해부터 반등 전환할 것으로 업계는 전망하고 있다.
아울러 이달 자회사 종근당바이오가 자체 개발한 톡신 제제 'CU-20101' 중국 임상 3상을 완료함에 따라 품목허가 마일스톤 등 수익의 올해 실적반영 가능성도 거론된다.
CU-20101가 중국에서 최종 허가를 획득하면 종근당바이오는 현지 파트너사 큐티아테라퓨틱스로부터 150만달러(22억원) 규모 마일스톤과 순매출 5% 수준 로열티를 수령하게 된다. 종근당바이오는 임상 3상 자료를 바탕으로 임상결과보고서를 작성해 중국 품목허가 신청을 추진한다는 방침이다.








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